藥企GMP空氣含油量檢測(cè)儀

德國(guó)德?tīng)柛?藥企GMP空氣含油量檢測(cè)儀

壓縮空氣的概念

經(jīng)空氣壓縮機(jī)做機(jī)械功使本身體積縮小、壓力，提高后的空氣叫壓縮空氣。

壓縮空氣的應(yīng)用

壓縮空氣是除了電力外的第二大動(dòng)力能源，又是多種用途的工藝氣源，應(yīng)用于電力、機(jī)械、輕工業(yè)、 汽車制造、電子、食品、醫(yī)藥等行業(yè)。

制藥企業(yè)的壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機(jī)，固體制劑中的制粒機(jī)、加漿機(jī)、填充機(jī)、包裝機(jī)、印字機(jī)，提取工藝中的提取罐，此外，還有化驗(yàn)中試用氣、粉體物料輸送、干燥、吹料吹掃、氣動(dòng)儀表元件、自動(dòng)控制用氣等。

因?yàn)橹苿┯玫膲嚎s空氣與藥品直接接觸，所以壓縮空氣必須經(jīng)過(guò)凈化處理；必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求；還須通過(guò)GMP的認(rèn)證檢查以及對(duì)真正100%無(wú)油壓縮空氣的Class0無(wú)油的認(rèn)證，制劑用氣如干燥，壓料等用氣，必須要控制壓縮空氣中的油，水和固體粒子以及生物粒子等的含量，同時(shí)還地要求無(wú)氣味。儀表用氣，主要是氣動(dòng)儀表和精密（壓力，流量）調(diào)節(jié)器等用氣，除了不控制生物粒子，不要求無(wú)氣味外，其它控制項(xiàng)目和制劑用氣同。

制劑用氣質(zhì)量指標(biāo)一般要求為：制造和工藝操作包括滅菌工藝所采用的壓縮空氣應(yīng)是：

（1）由無(wú)油空壓機(jī)供應(yīng)，無(wú)油及無(wú)油氣的，在非控制的環(huán)境區(qū)域里排放的除外。

（2）為防止在管道里出現(xiàn)冷凝水，空氣要經(jīng)過(guò)除濕處理。

針對(duì)GMP認(rèn)證對(duì)藥企的要求，含油量和含水量的檢測(cè)*，德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀為業(yè)內(nèi)*一家可以同時(shí)檢測(cè)含油量含水量的產(chǎn)品，Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀詳情如下：

藥企GMP空氣含油量檢測(cè)儀?功能與特點(diǎn)：

◇用于檢測(cè)呼吸用低壓壓縮空氣的質(zhì)量，該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)各大制藥廠。

◇檢測(cè)儀所有部件都可裝入一個(gè)硬質(zhì)手提箱中，方便攜帶，易于操作。

◇檢測(cè)儀所帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統(tǒng)接口相連接。

◇德?tīng)柛駲z測(cè)管可用于定量檢測(cè)壓縮氣體中的水蒸氣H₂O，油Oil，二氧化碳CO₂ 、一氧化碳CO和其他污染物。

◇根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn)，通過(guò)對(duì)壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測(cè)出呼吸空氣的質(zhì)量?？蓾M足不同標(biāo)準(zhǔn)的要求（比如：DIN3188標(biāo)準(zhǔn)）。

Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀技術(shù)參數(shù)：

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